Наши дети

Лысенко Глеб

Давайте знакомиться! Лысенко Глеб (11.12.2017г.)

До появления нашего долгожданного сыночка все шло своим чередом - дом, работа, праздники, гости и все по кругу. Мы долго планировали нашего мальчика, и вот случилось, на тесте две полоски. Беременность проходила тихо и спокойно, анализы всегда были в норме.

И вот ближе к 35 недели беременности начались оттеки, сходила в женскую консультацию, положили в роддом на сохранение, пролежав 3 дня отошли воды, сделали узи, малыш лежал в правильном положение вниз головой, но схваток не было, решили делать кесерово сечение. Сделали спинномозговой наркоз, достали сразу закричал. Забрали. Зашили. Вес был 2250 рост 47 см по шкале Акбар 6-7 баллов. Лежал в кувезе под ИВЛ сутки, потом стал сам дышать, но продолжал находиться в кувезе неделю, сосательного рефлекса не было, кормила через катетер.

Через неделю перевели сына ко мне в палату и мы пролежали еще 2 недели. В роддоме мы научились брать соску в рот, набирали вес, разрабатывали сосательный рефлекс, но грудь так и не взял …. кушал через бутылочку. Первые 2 месяца его жизни были самыми счастливыми в нашей жизни.

И вот случилась беда, Глеб стал, каким то, беспокойным, много плакал, мало ел, постоянно срыгивал, голову не держал, ручки всегда были сжаты в кулачки, на животе вообще не мог лежать, сильно плакал. Мы с мужем забили тревогу, пришли в детскую поликлинику, говорили, что не доношенный, всему свое время. Выписали таблетки Циноризин и массаж …Мы все это сделали, но результата не было, было только хуже.

В 4 месяца началось косоглазие, сейчас у нас частичная атрофия обоих глаз сходящее косоглазие. Взяли направление по месту жительства на Краснодар приехали в детский диагностический центр, ( где то уже пол года было Глебу), там нам сделали множество обследований ( осмотр невролога, узи головы, анализы крови, нейросонографию ). Врач сказала, что угроза по форме ДЦП гемипарез спастический левосторонний - поставила диагноз, сказала, крепитесь и лечитесь. И вот я в слезах в коридоре с сыном на руках, смотрю и слезы градом, Как? За что? Почему? Он же ни в чем не виноват.

И вот тут- то и началось, бесконечные массажи, уколы, таблетки … Приехав снова через 3 месяца в Краснодар, дали направление на реабилитацию в Государственное бюджетное учреждение здравоохранение Краевой Детский центр медицинской реабилитации “Солнышко “. После реабилитации нам там и поставили диагноз ДЦП - спастическая диплегия. Как гром среди ясного неба, я надеялась до последнего, что может ошибка, но время все поставило на свои места. Я каждый раз засыпала и думала что это просто сон, но нет.

По приезду домой оформили инвалидность в год и два. И вот у меня ребенок - инвалид на руках. Но, не смотря на все это, Глеб очень старательный, общительный и жизнерадостный мальчик. Повторюсь что Глебушек очень старательный мальчик, но у него очень много чего не получается из-за этого ужасного тонуса. Глеб еще не стоит на четвереньках, но пытается и очень рад когда я его выставляю, сам не сидит, но если посадить, то недолгое время может посидеть. Соответственно он не стоит и не ходит.

НО могу сказать, что каким он был раньше и сейчас, это два разных ребенка ….. В этом году мы научились пить с трубочки, держать ложку и даже иногда класть еду в рот, что не мало важно, сам берет игрушки, предметы ( кулачки по не многу уходят ), стал много что понимать например: любимые или не любимые мультики, он может выразить радость или восторг, отличать папу от мамы, появилось много мимики на лице, слюни тоже немного отошли, не в таком объеме стали течь, стал сам переворачиваться со спины на живот, с живота на спину, стал говорить Мама, Папа и много новых звуков и слогов.

НЕ смотря на такой результат, ему многому еще нужно научиться и побороть эту болезнь, на сколько можно. Мы 3 раза в год ездим на реабилитацию, по месту жительства ходим к специалистам лфк, массаж, логопед.

Что такое детство? Это играть с детьми, прыгать, скакать, баловаться, играть в мячик во дворе, рисовать и многое другое, к сожалению всего этого наш ребенок лишен. Дома тоже постоянно занимаемся, ведь мы все понимаем, что эта болезнь без стараний родителей просто так не уйдет …24 на 7 ребенок постоянно на каких-то занятиях (укладки, растяжки, бассейн и т. д.) Не смотря на все это, мы очень любим нашего сыночка... Ведь он для нас смысл жизни. И мы как родители делаем все, что в наших силах, быть более самостоятельным в социуме...