Давайте знакомиться! Каверин Святослав (04.06.2001г. р.)
Славик очень желанный ребенок, беременность протекала легко, все наблюдения и обследования проводились вовремя. Никаких патологий УЗИ не видело. Родился в г. Таганроге раньше срока, стремительно, дышал и кушал сам, но был очень слабеньким. Плохо набирал вес. Целый месяц лежал в патологии новорожденных пока не набрал заветные 3кг. Отставание было во всем: маленький вес, маленький рост, очень слабые мышцы, поздно стал держать голову, сидеть, ходить уверенно начал к трем годам, не смотря на постоянные массажи, лфк, медикаментозное лечение. Речи не было. После двух комплексных курсов в Ростовском НИИАП в пять лет начал говорить. Сразу предложениями. В семь лет пошел в школу-интернат №1. г. Ейска.
Выявилась очередная проблема-сколиоз. Очень агрессивный, идеопатический, S-образный и быстропрогрессирующий. Корсеты, массажи ничего не помогало. Ребенка косило по 30 градусов в год и никто ничего не мог сделать. Питерские институты отказывали в операции, ссылаясь на маленький возраст, рост и вес. Тогда только начинали оперировать подростков, а ему только семь, а с виду максимум пять. В качестве эксперимента согласился взять Новосибирский НИИТО. Мы поехали за три тыс. км. с огромной надеждой. Русфонд помог собрать деньги на серию операций, т. к. «растущую» детскую металлоконструкцию, нужно было каждый год оперативно корректировать. Славик был 28й ребенок в России с немецкой конструкцией VEPTR. Пять раз мы ездили чинить наш позвоночник, бывало, что ломались ребра в местах крепления, такой силы было искривление.
Но мы не сдавались. В итоге поставили постоянную конструкцию вдоль всего позвоночника. Это была победа! Расправились легкие, ушло давление на сердце, желудок и другие органы. Там же в Новосибирске нашли причину дистрофии, непереносимость глютена –целиакия. Посадили его на жесткую диету и он начал расти и набирать вес. К 18ти годам вышли в норму. Но умственная отсталость никуда не делась. Длительные наркозы, сильная боль, многочисленные пропуски, переходный возраст, все это усугубляло проблемы с учебой. Закончив спец. школу с аттестатом цветовода, мы поняли, что дальше тупик.
Переехали в деревню, попробовали заниматься хозяйством и огородом, рукоделием и творчеством, но общения катастрофически не хватало ни сыну, ни матери. В соцсетях прочитали, что в нашем городе есть общественная организация «Клуб родителей и детей-инвалидов «Рука в руке» Ейского района. Мы пришли, познакомились, подружились и теперь являемся активными членами общества. Вместе мы отмечаем праздники и дни рождения, занимаемся рисованием, музыкой, танцами. Силами мам, для ребят 18+ организовали занятия по полезной дневной занятости. Теперь это наша вторая семья и второй дом.