Наши дети

Карцева Яна

Давайте знакомиться! Карцева Яна Дмитриевна, 13.04.2009.

ДЦП, смешанный тетрапарез, органическое поражение головного мозга с преимущественным поражением корковых функций и экстрапирамидной системы, структурная генерализованная эпилепсия, задержка психоречевого развития, плоско-вальнусная деформация стоп.

Яна первый и желанный ребёнок. Родилась в положенный срок, путём ОКС в Краснодаре. На 7 сутки переведена в стационар с диагнозом: врождённая пневмония. Наблюдается неврологом с рождения и так же ортопедом. С 3 месяцев задержка моторного развития. В 1,2 года был выставлен диагноз ДЦП. Обращались к массажистам, делали ортопедический массаж и общий, так же обращались к остеопату и костоправу.

В годик Яночка уже пыталась удерживать голову самостоятельно, но это ей с трудом удавалось. Переворачиваться научилась ближе к годику. В 2 годика уже сделала это самостоятельно, но ножки под себя и ручки перед собой. Ползала по- пластунски. Передвигалась на четвереньках, не поднимая голову.

Проходили лечение в Москве реабилитационный центр «Детство», в Краснодаре "Солнышко", в Санкт-Петербурге были 2 раза в им. Г. А.Альберта. Были в г.Таганроге "Центр здоровья" и очень понравилось, так как увидели результаты достижений Яны. Было конечно сложно собрать такую сумму на лечение и на проживание.

В 2013 году мы с Краснодара переехали в страницу Ясенскую.

В 12 лет мы начали ездить на ЛФК. Начала ходить с помощью палок самостоятельно, стоять и держать равновесие, улучшилась осанка. Яночка очень радуется своими достижениями, но бывает конечно же трудно ей, капризничает и показывает свой характер. Яна любит слушать музыку и по-своему поёт, так же интересны куклы и развивающие игры.

Ребёнок нуждается в прогулочной коляске и в лечении платных реабилитационных центров, так как виден сразу результат достижений Яны. Сама я не в силах всё оплатить. Отец Яны с 3 лет не принимает участия в жизни ребёнка. Помощи не от кого получить. Очень прошу нам помочь материально, как это возможно.