Давайте знакомиться! Виталик Капшай (17.08.1998г.р.)

Виталик «особый» ребенок, родившийся с лишней 21 хромосомой, у него Синдром Дауна, аутичные признаки, аневризма межжелудочковой перегородки сердца и много других сопутствующих заболеваний.

От появления в семье «особого» ребенка не застрахована ни одна семья и мы не стали исключением. В то время, когда родился Виталик, семьи с детьми, страдающими разного рода нарушениями, были во многом предоставлены сами себе, жили замкнутой жизнью, общаясь в основном с врачами. Все было, как в страшном сне, в котором вся наша жизнь бесповоротно изменилась, было много боли, много неизвестного, было больше вопросов, чем ответов, и задавать их было некому. Все эти годы я понимала, что мой ребенок отличается от «даунят». Неврологи, психиатры и даже генетик все особенности поведения списывали на синдром, мол, у нас тяжелая форма. Я думаю это не тяжелая форма одного диагноза, а комбинированный диагноз (три в одном). Но этого упорно никто не хотел понимать.

Начиная, с рождения у нас были: массажи, лфк, уколы, таблетки, дельфинотерапия, иппотерапия, остеопат, лечение аминокислотами. Все это вытянуло неимоверное, для того времени, количество денег. Но, практически, результатов в развитии это не дало. Виталик научился ходить, речь так и не появилась. Он остался жить в своем, понятном только ему мире. На все мои: «Почему так?» врачи только пожимали плечами. А ребенок продолжал выматывать себя и нас, и нам пришлось идти вслепую, искать ответы на свои вопросы, выискивать, читать. На полгода нам пришлось переехать в Ростов на Дону, где Виталик проходил реабилитацию в Центре лечебной педагогики «Свеча». Полная смена обстановки. Занятия с музыкальным терапевтом, дефектологом, посещение музыкального театра, общение со священниками в Храме, курсы специального ритмического массажа, гомеопатические препараты и Томатис терапии немного сдвинули развитие в положительную сторону.

Он стал более социален, адекватен, с ним стало легче бывать где-либо, прекратились истерики. И это было нашим самым большим достижением. Очень важно «особого» ребенка научить социально приемлемым формам поведения. И ребенку будет легче, и родителям легче - и легче будет окружающим. Причем всю дальнейшую жизнь. Нам повезло, что Виталик не сидел в 4-х стенах дома, он всегда был в коллективе сверстников сначала с 2002 по 2007 год – Виталик посещал группу «Особый ребенок» в детском саду №10, с 2007 по 2016 – школу-интернат.

Сейчас, конечно проблемы есть, Виталик отстает в развитии, но тем не менее он ведет насыщенную жизнь, благодаря развивающим проектам ОО «Клуб РДИ «Рука в руке»ЕР, посещает самые разные интересные мероприятия: праздники, спектакли, шоу, концерты, бассейн, арт терапевтические занятия, занятия с психологом.

Большие надежды мы возлагаем на занятия музыкой. Музыка может стать той спасительной путеводной ниточкой, которая поможет Виталику найти свой путь в жизни.

Кроме того, необходимо продолжать занятия со специалистами,- иппотерапию,- дельфинотерапию,- занятия с психологом - с дефектологом.